โรคพรีออนใหม่ทำให้เกิดคำถามว่าอัลไซเมอร์และพาร์กินสันอาจติดเชื้อได้หรือไม่

โรคพรีออนใหม่ทำให้เกิดคำถามว่าอัลไซเมอร์และพาร์กินสันอาจติดเชื้อได้หรือไม่

คุรุส่งผลกระทบต่อผู้หญิงและเด็กส่วนใหญ่ของชนเผ่า Fore ซึ่งกินสมองและไขสันหลังของญาติที่เสียชีวิต จากนั้นร่างกายก็สั่น มีปัญหาการทรงตัว และพูดไม่ชัด ไม่มีวิธีรักษาคุรุและผู้ประสบภัยมักเสียชีวิต แต่มันไม่ได้เกิดขึ้นอีกต่อไปเนื่องจากการกินเนื้อคนในภูมิภาคนี้ถูกกำจัดไปแล้ว โรคพรีออนอื่นๆ ได้แก่โรคหวัดในแกะและแพะและโรคไข้สมองอักเสบในวัว (BSE) ในวัว เมื่อแพร่เชื้อไปยังมนุษย์ในช่วงที่มีการระบาดของ “โรควัวบ้า” ในยุโรป BSE ส่งผลให้เกิดตัวแปร CJD (vCJD)

กลุ่มอาการอาย-แดรเกอร์ (SDS) หรือโรคมัลติเพิลซิสเต็มลีบ 

(MSA) ที่อธิบายใหม่ ได้รับการยอมรับเป็นครั้งแรกในช่วงต้นทศวรรษ 1960และมีลักษณะหลายอย่างที่เหมือนกันกับโรคพาร์กินสัน

สิ่งสำคัญที่สุดคือโปรตีนที่เรียกว่า α-synuclein (α-syn) จะสะสมอยู่ในสมองทั้งในโรคพาร์กินสันและ SDS/MSA การสะสมนี้คล้ายกับที่เกิดขึ้นใน CJD ซึ่งโปรตีนพรีออน (PrP) สะสม เช่นเดียวกับในโรคอัลไซเมอร์และภาวะสมองเสื่อมอื่น ๆ ซึ่งโปรตีนสองชนิดที่เรียกว่าแอมีลอยด์เบต้า (Aβ-amyloid) และเอกภาพสร้างขึ้นใน สมอง. การรวมตัวกันเป็นก้อนและพันกันของโปรตีนที่รวมตัวกันเหล่านี้ทำให้เซลล์ประสาทเสื่อมสภาพและตายไป นี่เป็นกระบวนการสะสมซึ่งใช้เวลาระหว่างเดือนและหลายสิบปีในการแสดงให้เห็นว่าเป็นโรคที่เปิดเผย

ในความเป็นจริง โรคเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาทจำนวนมากของสมองที่แก่ชรามีความเกี่ยวข้องกับการสะสมและการสะสมของโปรตีนบางชนิด เป็นที่สงสัยกันมานานแล้วว่าโรคเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาทโดยทั่วไปอาจมีสาเหตุมาจากกระบวนการของโปรตีนที่จับผิดกระบวนการและการพับผิดที่ในที่สุด

การพับผิดนี้ทำให้เกิดเหตุการณ์ต่างๆ มากมาย: โปรตีนโอลิโกเมอไรส์ (โมเลกุลที่เหมือนกันจำนวนหนึ่งมารวมกัน); สะสม; นิวเคลียส (สร้างนิวเคลียสหรือศูนย์กลาง); พอลิเมอร์ (รวมกันเพื่อสร้างโครงสร้างด้วยส่วนประกอบ); จำลองตัวเอง; และแพร่กระจายไปทั่วสมองในที่สุด การเปลี่ยนแปลงของโปรตีนจำนวนมากเหล่านี้ยังเกิดขึ้นในกระบวนการปรุงอาหารตามปกติ (การรวมตัวของโปรตีนที่เกิดจากความร้อน) หรือการเตรียมอาหาร (การแข็งตัวของโปรตีนในตู้เย็น)

ในที่สุด โปรตีนที่พับผิดบางส่วนแต่ไม่ใช่ทั้งหมดจะสามารถส่ง

ผ่านระหว่างคนและสัตว์ได้ อันที่จริง คำว่า “พรีออน” นั้นบัญญัติขึ้นโดย Prusiner ในปี 1982 เพื่ออธิบายคุณสมบัตินี้ของอนุภาค _pro_teinaceous _in_fectious และเรายังไม่ทราบวิธีที่จะ “ฆ่าเชื้อโรค” หรือฆ่าโปรตีนเหล่านี้ได้อย่างง่ายดาย สารเคมีทุกชนิดที่ฆ่าแบคทีเรียและไวรัสไม่เป็นอันตรายต่อพรีออน

โปรตีนติดเชื้อ

นักวิทยาศาสตร์ยังคงรักษาและยังคงเปิดใจอยู่เสมอว่าโรคอัลไซเมอร์และภาวะความเสื่อมของระบบประสาทอื่นๆ สามารถแพร่เชื้อได้หรือไม่ เรารู้ตั้งแต่ต้นทศวรรษ 1960ว่าไฟบริลอะไมลอยด์ ซึ่งเป็นการสะสมของAβ-amyloid ในสมอง เป็นสิ่งที่แพร่กระจายได้เอง

ในโรคที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนอะไมลอยด์ “ปัจจัยเสริมอะไมลอยด์” ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคนั้นถูกคิดว่าเป็นอะไมลอยด์เอง กล่าวอีกนัยหนึ่ง แอมีลอยด์จำลองตัวเองและสร้างสำเนาของตัวมันเองแบบทวีคูณ

เราทราบดีว่า Aβ-amyloid ของมนุษย์ที่ก่อให้เกิดโรคอัลไซเมอร์สามารถสะสม Aβ-amyloid ข้ามเมล็ดในสัตว์ฟันแทะที่ไวต่อพันธุกรรมได้ หนูที่มีโปรตีนมนุษย์ที่ไม่เสถียรและดัดแปลงพันธุกรรมสามารถ “ติดเชื้อ” ได้โดยการให้ปริมาณโปรตีนที่ผิดปกติของมนุษย์แก่พวกมัน แต่ยังไม่มีหลักฐานโดยตรงว่าโรคอัลไซเมอร์สามารถแพร่เชื้อระหว่างคนได้

การหาว่า SDS/MSA สามารถแพร่เชื้อได้หรือไม่ อย่างน้อยก็จากมนุษย์ไปยังเซลล์ดัดแปรพันธุกรรมและสัตว์ฟันแทะที่ไวต่อพันธุกรรม เป็นขั้นตอนแรกในการทดสอบว่าสามารถแพร่เชื้อจากมนุษย์ไปยังไพรเมตหรือระหว่างคนได้จริงหรือไม่

เพื่อเป็นการป้องกันไว้ก่อน ผู้เขียนบทความเตือนว่าเราควรใช้มาตรการป้องกันความปลอดภัยเพิ่มเติมในคลินิกประสาทศัลยศาสตร์ ซึ่งใช้การกระตุ้นสมองส่วนลึกเพื่อควบคุมแรงสั่นสะเทือนที่เกิดจากโรคพาร์กินสัน เนื่องจากอาการและอาการแสดงของโรคพาร์กินสันที่ทับซ้อนกับ SDS/MSA จึงเป็นไปได้ว่าบางคนที่เป็นโรคที่เพิ่งอธิบายนี้จะได้รับการรักษาโดยการกระตุ้นสมองส่วนลึก

สิ่งสำคัญคือต้องแน่ใจว่าการปนเปื้อนข้ามของอุปกรณ์ศัลยกรรมประสาทจะไม่เกิดขึ้น เพราะเราไม่ต้องการแพร่เชื้อระหว่างมนุษย์โดยไม่ได้ตั้งใจ ตัวอย่างเช่นการใช้อิเล็กโทรดกระตุ้นแบบใช้แล้วทิ้งจะเป็นข้อบังคับในอนาคต ได้มีการหยิบยกข้อกังวลที่คล้ายกันนี้เกี่ยวกับความเจ็บป่วยเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาทอื่นๆ เช่น โรคที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนเทาที่พับผิด ซึ่งทำให้เกิดภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้า

ด้วยการตีพิมพ์บทความนี้สเปกตรัมของโรคพรีออนได้ขยายออกไปมากพอสมควร แต่จนกว่าจะเป็นไปได้ที่จะประเมินบทบาทของการแพร่เชื้อภายในสปีชีส์ SDS/MSA จะต้องอยู่ในหมวดหมู่ของ

มันเร็วเกินไปที่จะจำแนกว่ามันเหมือนกับ CJD ซึ่งแพร่เชื้อได้อย่างชัดเจนภายในและระหว่างสปีชีส์ สิ่งนี้ได้รับการเปิดเผยโดยเทพนิยายวัวบ้าซึ่งยังคงมีเวลาอีกหลายปีเนื่องจากความแฝงที่ยาวนานจากการติดเชื้อพรีออนไปจนถึงโรคที่เปิดเผย

แนะนำ ufaslot888g / slottosod777